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Ultraschall-Bild eines ungeborenen Kindes vor einem entblößten schwangeren Bauch.

OSCAR | Combined Test

Untersuchungszeitraum: ausschließlich SSW 11+0 (Tage) bis 13+6 (Tage)

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OSCAR steht kurz für One-Stop Clinic for Assessment of Risk. Ihr kompletter Befund liegt schon innerhalb einer Stunde nach der Untersuchung bei FetoMed WIEN vor.

Die Untersuchung bildet das erste Screening (Ersttrimester-Screening) in Ihrer Schwangerschaft. Und sie gibt
Ihnen schon einmal viel Sicherheit: mit einem frühzeitigen Befund zur Organgesundheit Ihres Kindes. Mit einem Screening im Hinblick auf das Risiko der Schwangerschaftserkrankung Präeklampsie. Und als etablierte Methode, um die Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 13 und 18 zu berechnen. Wir besprechen diesen Befund mit Ihnen in Ruhe und ausführlich.

Ziel

  • Diagnose von mehr als 50 Prozent allfälliger anatomischer Fehlbildungen.

  • Screening auf Präeklampsie
    als Basis für die Möglichkeit einer effektiven Vorbeugung.

  • Screening auf chromosomale Erkrankungen (NIPT)
    Trisomie 21 – auch Down-Syndrom, Trisomie 18, Trisomie 13

  • Bestimmung der Chorionizität bei Mehrlingen

Methode

Detaillierte Ultraschalluntersuchung mit einem frühen Organscreening, Messung der fetalen Nackentransparenz und der Durchblutung der Arteria uterina.
Messung der Serumkonzentration von fbhCG, PAPP-A und Placental growth factor (Plgf). Der Gesamtbefund weist gut fundierte Wahrscheinlichkeiten für Trisomien und für Präeklampsie aus. Das Alter der Schwangeren und ihre medizinische Biographie (Anamnese) werden bei der Berechnung dieser Wahrscheinlichkeiten mitberücksichtigt.

Was wird gemacht?

  • Blutabnahme für den Serumbefund

  • Ultraschalluntersuchung

  • Besprechung der Ergebnisse –
    gleich im Anschluß an die Untersuchung
Tupfer auf dem Arm eines Patienten bei einer Blutprobe und eine gefüllte Blutprobe.
Weißer Ultraschall-Kopf auf dem Bauch einer Patientin während einer Untersuchung

Ablauf

In unserem Labor nehmen wir Ihnen Blut ab für die Serumanalyse. Danach führen wir eine Ultraschalluntersuchung durch, meist über den Bauch. Gleich im Anschluss an die Untersuchung besprechen wir mit Ihnen die Ergebnisse.
Nötigenfalls erhalten Sie eine Verschreibung von ThromboASS als Prophylaxe für Präeklampsie bzw. einen Termin für genetische Untersuchungen.

Ergebnis

In 95 von 100 Fällen weist der Befund auf eine normale Entwicklung hin.
Genießen Sie ab jetzt einfach Ihre Schwangerschaft!

Sollte der Befund ein erhöhtes Risiko für eine Erkrankung ausweisen: Wir beraten Sie und
Ihren Partner – in Rücksprache mit Ihrer Gynäkologin oder Ihrem Gynäkologen – umfassend
in der Frage, ob und wie eine weitere Abklärung erfolgen kann:

  • Als Richtlinie empfehlen wir eine Punktion – das sind eine Chorionzottenbiopsie oder eine Amniozentese – bei einer erhöhten Nackentransparenzmessung (ab 3,5 mm) oder einer Fehlbildung.

  • Bei normalem Ultraschallbefund und erhöhtem Risiko für Chromosomenanomalien ist die Untersuchung der zellfreien DNA (NIPT) die risikolose Alternative.

Beides kann sofort oder in den darauffolgenden Tagen durchgeführt werden. Wichtig ist einfach, dass Sie gut vorbereitet sind!

Befund

Im FetoMed WIEN in der Privatklinik Döbling ist der vollständige Befund unmittelbar nach
der Ultraschalluntersuchung verfügbar und wird ausgiebig erklärt. Auf Wunsch übermitteln wir ihn auch Ihrer Gynäkologin / Ihrem Gynäkologen.

In den FetoMed Dependancen TULLN und KREMS ist der Befund am nächsten Arbeitstag
verfügbar. Die Übermittlung der Ergebnisse erfolgt unverzüglich telefonisch, per Email
oder per Post.


KOSTENINFORMATION
  • Junges Pärchen sitzt vor einem weißen Tisch auf dem ein Bericht mit Bildern liegt.

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